Badanie krwi w diagnostyce różnicowej chorób psychicznych Wykrywanie choroby afektywnej dwubiegunowej za pomocą zestawu testowego

Źródło: komunikat prasowy Synlab | Tłumaczenie wykonane przez sztuczną inteligencję 1 min Czas czytania

Dzięki badaniu krwi firma Synlab umożliwia przeprowadzenie diagnostyki różnicowej między zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym a depresją jednobiegunową. Zgodnie z informacjami podanymi przez firmę, w ciągu 24 dni można w ten sposób rozróżnić te dwa zaburzenia psychiczne, co pozwala na szybkie i ukierunkowane leczenie.

Nowe badanie krwi pozwala odróżnić zaburzenie afektywne dwubiegunowe od depresji (zdjęcie ilustracyjne)(Zdjęcie: na licencji wolnej,  Nick Fewings / Unsplash)
Nowe badanie krwi pozwala odróżnić zaburzenie afektywne dwubiegunowe od depresji (zdjęcie ilustracyjne)
(Zdjęcie: na licencji wolnej, Nick Fewings / Unsplash)

Szacuje się, że w Europie zaburzeniami psychicznymi dotkniętych jest 84 miliony osób – co stanowi 17 procent populacji. Jednym z powszechnych rodzajów zaburzeń jest tzw. zaburzenie afektywne dwubiegunowe, które zdiagnozowano u 1,3 procenta europejskiej populacji. Tradycyjna diagnostyka tych zaburzeń jest zazwyczaj złożona, żmudna i często rozciąga się na kilka lat. Teraz firma Synlab wprowadziła na rynek, jak sama twierdzi, pierwsze badanie krwi umożliwiające diagnostykę różnicową między zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym a depresją jednobiegunową: Test My-Edit-B jest wynikiem współpracy między firmą Synlab a producentem środków diagnostycznych Alcediag w ramach unijnego programu wsparcia EITHealth. Zostanie on najpierw wprowadzony we Włoszech w ramach fazy pilotażowej, ale ma być dostępny również w innych krajach.

Ten test molekularny, posiadający certyfikat CE-IVD, wykorzystuje biomarkery edycji RNA. Po sekwencjonowaniu RNA próbki krwi w laboratorium algorytm My-Edit-B analizuje profile RNA określonych genów, które mogą mieć wpływ na niezwykle silne zmiany nastroju. Producent obiecuje, że w ciągu 24 dni można uzyskać wyniki zatwierdzone klinicznie.

Nowy test uzupełnia dotychczasowy zestaw badań firmy Synlab w zakresie diagnostyki specjalistycznej, wspomagając podejmowanie decyzji dotyczących leczenia chorób psychicznych. Panel ten składa się z My-Biome, opartej na dowodach naukowych analizy funkcjonowania mikrobiomu jelitowego, oraz My-Psy, profilu testów farmakogenetycznych dotyczących leków psychotropowych i przeciwdepresyjnych.

Zapisz się do newslettera już teraz

Nie przegap naszych najlepszych treści

Klikając „Zapisz się do newslettera” wyrażam zgodę na przetwarzanie i wykorzystywanie moich danych zgodnie z formularzem zgody (proszę rozwinąć, aby poznać szczegóły) oraz akceptuję Warunki korzystania. Więcej informacji znajdziesz w naszej Polityce prywatności. Wyrażenie zgody dotyczy w szczególności przesyłania biuletynów redakcyjnych drogą elektroniczną oraz łączenia danych w celach marketingowych z wybranymi partnerami reklamowymi (np. LinkedIn, Google, Meta).

Rozwiń, aby poznać szczegóły Twojej zgody